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職位描述：

1、負(fù)責(zé)完成試劑相關(guān)的小試、中試試驗(yàn)，記錄、分析和處理實(shí)驗(yàn)結(jié)果，撰寫實(shí)驗(yàn)原始記錄。

2、負(fù)責(zé)按程序正確使用與維護(hù)制劑相關(guān)儀器設(shè)施。

3、定期校正檢驗(yàn)試劑相關(guān)儀器，參與關(guān)鍵儀器設(shè)施的確認(rèn)（驗(yàn)證）實(shí)施工作。

4、參與實(shí)驗(yàn)室管理工作，如原輔包、生產(chǎn)組件、小試樣品管理等。

5、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。

任職要求：

1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷，化學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生亦可，有制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

2、熟悉GMP和藥品監(jiān)管生產(chǎn)相關(guān)法律法規(guī)和政策；

3、熟悉實(shí)驗(yàn)室各種制劑相關(guān)的設(shè)施設(shè)備如均質(zhì)機(jī)、切向流裝置等的操作使用，能夠進(jìn)行日常維護(hù)工作；

4、具有較強(qiáng)的藥物制劑實(shí)驗(yàn)技能與理論知識，能夠進(jìn)行處方篩選和工藝研究工作。

5、具備良好的組織、溝通和協(xié)調(diào)能力，以及較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力。

6、工作細(xì)致，有脂質(zhì)乳劑、脂質(zhì)體等復(fù)雜注射劑研發(fā)者經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

職位描述：

1、配合制劑與合成組，完成脂質(zhì)體分析組日常檢測工作；

2、協(xié)助助理，對組內(nèi)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行復(fù)核；

3、協(xié)助助理，進(jìn)行相關(guān)文件的起草；

4、能夠協(xié)助助理，起草分析方法學(xué)驗(yàn)證方案，并按方案進(jìn)行分析方法驗(yàn)證；

5、完成項(xiàng)目經(jīng)理及助理安排的其他工作。

任職要求：

1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、藥物分析、中藥分析、中藥制藥等相關(guān)專業(yè)；

2、2年以上藥企QC或研發(fā)分析的工作經(jīng)驗(yàn)；

3、能夠熟練掌握HPLC與GC的相關(guān)操作及常規(guī)維護(hù)；

4、能夠獨(dú)立完成HPLC和GC分析方法的方法學(xué)驗(yàn)證；

5、有Agilent HPLC/GC使用經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

6、有GCMS或LCMS使用經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

7、有Agilent/Waters/Thermo網(wǎng)絡(luò)版管理與維護(hù)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

職位描述：

1、 完成藥物分子的化學(xué)合成設(shè)計(jì)，實(shí)驗(yàn)操作及結(jié)構(gòu)解析；

2、 完成合成工藝線放大與技術(shù)轉(zhuǎn)移；

3、根據(jù)設(shè)計(jì)的目標(biāo)化合物進(jìn)行文獻(xiàn)查閱，合成工藝線路的篩選、設(shè)計(jì) ；

4、維護(hù)實(shí)驗(yàn)室安全和衛(wèi)生；

5、完成上級交給的其他工作。

任職要求：

1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 

2、有藥品相關(guān)檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮；

3、有化學(xué)檢驗(yàn)、藥品分析等技能證書優(yōu)先考慮，熟悉Excel進(jìn)行數(shù)據(jù)分析統(tǒng)計(jì)。

職位描述：

1、負(fù)責(zé)驗(yàn)證計(jì)劃及驗(yàn)證文件起草、審核及執(zhí)行；

2、負(fù)責(zé)驗(yàn)證過程中的指導(dǎo)/協(xié)調(diào)工作；

3、負(fù)責(zé)驗(yàn)證技術(shù)文件的起草、更新工作；

4、組織實(shí)施全公司的驗(yàn)證和確認(rèn)工作，包括設(shè)施設(shè)備、分析儀器、分析方法、生產(chǎn)工藝、清潔程序等的驗(yàn)證工作；

5、指導(dǎo)各部門建立設(shè)備檔案，并妥善保存。

任職要求：

1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，優(yōu)秀者可放寬至大專學(xué)歷；

2、有GMP藥廠設(shè)備驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先

3、有良好的溝通、協(xié)調(diào)能力。

職位描述：

1、 主要負(fù)責(zé)本崗位的操作、清潔、維護(hù)工作，能獨(dú)立完成本崗位相關(guān)的生產(chǎn)操作；

2、 按照操作規(guī)程完成生產(chǎn)任務(wù)；

3、 完成上級交代的任務(wù)。

任職要求：

1、大專及以上學(xué)歷，專業(yè)不限，20歲-35歲；

2、身體健康，無不良嗜好，服從管理，遵章守紀(jì)；

3、能適應(yīng)三班倒。

職位描述：

1、服從生產(chǎn)線上的各個(gè)崗位的輪崗學(xué)習(xí)和實(shí)操；

2、根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃，按時(shí)完成相關(guān)生產(chǎn)崗位的生產(chǎn)操作，確保產(chǎn)品質(zhì)量；

3、負(fù)責(zé)本崗位設(shè)施設(shè)備的日常使用與清潔、維護(hù)操作；

4、完成直接上級領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)性安排的各項(xiàng)工作

任職要求：

1、大專以上學(xué)歷，藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

2、良好的溝通表達(dá)能力、認(rèn)真細(xì)致、有責(zé)任心；

3、可接受夜班和倒班的工作時(shí)間；

4、本崗位限接受2025年及以上應(yīng)屆畢業(yè)生，實(shí)習(xí)期時(shí)長不少于9個(gè)月。

職位描述：

1、協(xié)助完成日常的原輔料、原料藥、包裝材料、制劑檢驗(yàn)及取樣、檢驗(yàn)、留樣。

2、協(xié)助完成儀器維護(hù)、試劑配制。

3、協(xié)助完成QC實(shí)習(xí)生實(shí)驗(yàn)室綜合工作，如分樣管理、留樣管理、穩(wěn)定性管理等。

4、協(xié)助完成實(shí)驗(yàn)室日常實(shí)驗(yàn)室維護(hù)。

5、協(xié)助完成實(shí)驗(yàn)室耗材管理。

任職要求：

1.大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)及相關(guān)專業(yè).

2.有藥品相關(guān)理論知識基礎(chǔ)，有實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)相關(guān)經(jīng)歷，對檢驗(yàn)儀器的使用有一定的了解。

3.熟悉excel進(jìn)行數(shù)據(jù)分析統(tǒng)計(jì)。

職位描述：

1、能熟悉應(yīng)用相關(guān)專業(yè)知識，組織開展質(zhì)量保證工作，并不斷提高質(zhì)量管理水平；

2、熟悉掌握本崗位的各項(xiàng)操作技能，或者具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力

3、能熟悉掌握WORD、EXCEL等常用辦公軟件的操作技能

4、有良好的溝通與協(xié)調(diào)能力，能有效協(xié)調(diào)處理各部門之間的各項(xiàng)事務(wù)

任職要求：

1、25屆應(yīng)屆生，藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)；

2、能熟悉應(yīng)用相關(guān)專業(yè)知識，組織開展質(zhì)量保證工作，并不斷提高質(zhì)量管理水平；

3、熟悉掌握本崗位的各項(xiàng)操作技能，或者具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力；

4、能熟悉掌握WORD、EXCEL等常用辦公軟件的操作技能。

職位描述：

1.負(fù)責(zé)海外藥品注冊所需的技術(shù)、行政、法律文件等的信息搜集、準(zhǔn)備、翻譯和復(fù)核，確保提交材料的準(zhǔn)確性和完整性。

2.法規(guī)跟蹤：密切關(guān)注并搜集國際主要監(jiān)管機(jī)構(gòu)如FDA,EMA以及目標(biāo)國家的藥品注冊法規(guī)和政策變化，及時(shí)更新注冊策略和文件。

3.注冊申報(bào)：負(fù)責(zé)注冊申報(bào)文件的遞交、跟進(jìn)及與當(dāng)?shù)乇O(jiān)管機(jī)構(gòu)或客戶的溝通，確保注冊進(jìn)度符合預(yù)期。

4.注冊維護(hù)：跟進(jìn)注冊批件的維護(hù)和更新，確保產(chǎn)品持續(xù)符合上市國家或地區(qū)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和準(zhǔn)入要求。

任職要求：

1.2025屆及2026屆實(shí)習(xí)生，本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)，藥物分析，藥物制劑或相關(guān)專業(yè)。

2.最好在大學(xué)期間有跟隨導(dǎo)師做過項(xiàng)目的經(jīng)歷，能結(jié)合中英文藥典，或相關(guān)指導(dǎo)原則，對分析報(bào)告進(jìn)行簡單翻譯；

3.英語水平不低于CET6，并取得證書。