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職位描述：

1、負責(zé)完成試劑相關(guān)的小試、中試試驗，記錄、分析和處理實驗結(jié)果，撰寫實驗原始記錄。

2、負責(zé)按程序正確使用與維護制劑相關(guān)儀器設(shè)施。

3、定期校正檢驗試劑相關(guān)儀器，參與關(guān)鍵儀器設(shè)施的確認（驗證）實施工作。

4、參與實驗室管理工作，如原輔包、生產(chǎn)組件、小試樣品管理等。

5、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。

任職要求：

1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷，化學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生亦可，有制劑研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先；

2、熟悉GMP和藥品監(jiān)管生產(chǎn)相關(guān)法律法規(guī)和政策；

3、熟悉實驗室各種制劑相關(guān)的設(shè)施設(shè)備如均質(zhì)機、切向流裝置等的操作使用，能夠進行日常維護工作；

4、具有較強的藥物制劑實驗技能與理論知識，能夠進行處方篩選和工藝研究工作。

5、具備良好的組織、溝通和協(xié)調(diào)能力，以及較強的學(xué)習(xí)能力。

6、工作細致，有脂質(zhì)乳劑、脂質(zhì)體等復(fù)雜注射劑研發(fā)者經(jīng)驗優(yōu)先。

職位描述：

1、配合制劑與合成組，完成脂質(zhì)體分析組日常檢測工作；

2、協(xié)助助理，對組內(nèi)實驗數(shù)據(jù)進行復(fù)核；

3、協(xié)助助理，進行相關(guān)文件的起草；

4、能夠協(xié)助助理，起草分析方法學(xué)驗證方案，并按方案進行分析方法驗證；

5、完成項目經(jīng)理及助理安排的其他工作。

任職要求：

1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、藥物分析、中藥分析、中藥制藥等相關(guān)專業(yè)；

2、2年以上藥企QC或研發(fā)分析的工作經(jīng)驗；

3、能夠熟練掌握HPLC與GC的相關(guān)操作及常規(guī)維護；

4、能夠獨立完成HPLC和GC分析方法的方法學(xué)驗證；

5、有Agilent HPLC/GC使用經(jīng)驗者優(yōu)先；

6、有GCMS或LCMS使用經(jīng)驗者優(yōu)先；

7、有Agilent/Waters/Thermo網(wǎng)絡(luò)版管理與維護經(jīng)驗者優(yōu)先。

職位描述：

1、 完成藥物分子的化學(xué)合成設(shè)計，實驗操作及結(jié)構(gòu)解析；

2、 完成合成工藝線放大與技術(shù)轉(zhuǎn)移；

3、根據(jù)設(shè)計的目標(biāo)化合物進行文獻查閱，合成工藝線路的篩選、設(shè)計 ；

4、維護實驗室安全和衛(wèi)生；

5、完成上級交給的其他工作。

任職要求：

1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 

2、有藥品相關(guān)檢驗工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮；

3、有化學(xué)檢驗、藥品分析等技能證書優(yōu)先考慮，熟悉Excel進行數(shù)據(jù)分析統(tǒng)計。

職位描述：

1、負責(zé)驗證計劃及驗證文件起草、審核及執(zhí)行；

2、負責(zé)驗證過程中的指導(dǎo)/協(xié)調(diào)工作；

3、負責(zé)驗證技術(shù)文件的起草、更新工作；

4、組織實施全公司的驗證和確認工作，包括設(shè)施設(shè)備、分析儀器、分析方法、生產(chǎn)工藝、清潔程序等的驗證工作；

5、指導(dǎo)各部門建立設(shè)備檔案，并妥善保存。

任職要求：

1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，優(yōu)秀者可放寬至大專學(xué)歷；

2、有GMP藥廠設(shè)備驗證經(jīng)驗優(yōu)先

3、有良好的溝通、協(xié)調(diào)能力。

職位描述：

1、 主要負責(zé)本崗位的操作、清潔、維護工作，能獨立完成本崗位相關(guān)的生產(chǎn)操作；

2、 按照操作規(guī)程完成生產(chǎn)任務(wù)；

3、 完成上級交代的任務(wù)。

任職要求：

1、大專及以上學(xué)歷，專業(yè)不限，20歲-35歲；

2、身體健康，無不良嗜好，服從管理，遵章守紀(jì)；

3、能適應(yīng)三班倒。

職位描述：

1、服從生產(chǎn)線上的各個崗位的輪崗學(xué)習(xí)和實操；

2、根據(jù)生產(chǎn)計劃，按時完成相關(guān)生產(chǎn)崗位的生產(chǎn)操作，確保產(chǎn)品質(zhì)量；

3、負責(zé)本崗位設(shè)施設(shè)備的日常使用與清潔、維護操作；

4、完成直接上級領(lǐng)導(dǎo)臨時性安排的各項工作

任職要求：

1、大專以上學(xué)歷，藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

2、良好的溝通表達能力、認真細致、有責(zé)任心；

3、可接受夜班和倒班的工作時間；

4、本崗位限接受2025年及以上應(yīng)屆畢業(yè)生，實習(xí)期時長不少于9個月。

職位描述：

1、協(xié)助完成日常的原輔料、原料藥、包裝材料、制劑檢驗及取樣、檢驗、留樣。

2、協(xié)助完成儀器維護、試劑配制。

3、協(xié)助完成QC實習(xí)生實驗室綜合工作，如分樣管理、留樣管理、穩(wěn)定性管理等。

4、協(xié)助完成實驗室日常實驗室維護。

5、協(xié)助完成實驗室耗材管理。

任職要求：

1.大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)及相關(guān)專業(yè).

2.有藥品相關(guān)理論知識基礎(chǔ)，有實驗檢驗相關(guān)經(jīng)歷，對檢驗儀器的使用有一定的了解。

3.熟悉excel進行數(shù)據(jù)分析統(tǒng)計。

職位描述：

1、能熟悉應(yīng)用相關(guān)專業(yè)知識，組織開展質(zhì)量保證工作，并不斷提高質(zhì)量管理水平；

2、熟悉掌握本崗位的各項操作技能，或者具有較強的學(xué)習(xí)能力

3、能熟悉掌握WORD、EXCEL等常用辦公軟件的操作技能

4、有良好的溝通與協(xié)調(diào)能力，能有效協(xié)調(diào)處理各部門之間的各項事務(wù)

任職要求：

1、25屆應(yīng)屆生，藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)；

2、能熟悉應(yīng)用相關(guān)專業(yè)知識，組織開展質(zhì)量保證工作，并不斷提高質(zhì)量管理水平；

3、熟悉掌握本崗位的各項操作技能，或者具有較強的學(xué)習(xí)能力；

4、能熟悉掌握WORD、EXCEL等常用辦公軟件的操作技能。

職位描述：

1.負責(zé)海外藥品注冊所需的技術(shù)、行政、法律文件等的信息搜集、準(zhǔn)備、翻譯和復(fù)核，確保提交材料的準(zhǔn)確性和完整性。

2.法規(guī)跟蹤：密切關(guān)注并搜集國際主要監(jiān)管機構(gòu)如FDA,EMA以及目標(biāo)國家的藥品注冊法規(guī)和政策變化，及時更新注冊策略和文件。

3.注冊申報：負責(zé)注冊申報文件的遞交、跟進及與當(dāng)?shù)乇O(jiān)管機構(gòu)或客戶的溝通，確保注冊進度符合預(yù)期。

4.注冊維護：跟進注冊批件的維護和更新，確保產(chǎn)品持續(xù)符合上市國家或地區(qū)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和準(zhǔn)入要求。

任職要求：

1.2025屆及2026屆實習(xí)生，本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)，藥物分析，藥物制劑或相關(guān)專業(yè)。

2.最好在大學(xué)期間有跟隨導(dǎo)師做過項目的經(jīng)歷，能結(jié)合中英文藥典，或相關(guān)指導(dǎo)原則，對分析報告進行簡單翻譯；

3.英語水平不低于CET6，并取得證書。